Aviptadil för allvarligt sjuka i COVID-19

Ny COVID-19 mutation upptäckt i Indonesien

Tillverkare tror på 60-70% chans för godkännande

Ordförande för Relief Therapeutics säger att han är optimistisk för att läkemedlet RLF-100 Aviptadil för allvarligt sjuka i COVID-19 blir godkänt. Aviptadil för allvarligt sjuka i COVID-19 har visat god effekt vid behandling. Det schweiziska företaget äger rättigheterna till läkemedlet i USA och Europa. Dess amerikanska partner NeuroRx genomför kliniska tester inklusive en fas IIb / III-studie på patienter som är allvarligt sjuka på grund av COVID-19 vilket är sjukdomen som orsakas av det nya coronaviruset.

 

Medicin som blockerar virusdelningen

”Den aktiva ingrediensen i Aviptadil har använts under många år för olika sjukdomar. Ur säkerhetssynpunkt är vi ganska optimistiska, ”berättade Raghuram Selvaraju till schweiziska tidningen The Market i en intervju.”Ur effektivitetssynpunkt behöver vi mer statistik. Jag skulle säga att sannolikheten för tillfället är 60% till 70% för att vi kommer att få läkemedlet godkänt, ”tillade han. Selvaraju sa att studieresultaten skulle kunna vara klara inom “ett par månader”. ”Om vi ​​får meningsfulla statistik, förväntar jag mig att FDA (U.S. Food and Drug Administration) skulle agera på ett snabbt och samarbetsvilligt sätt. Jag förutser vi inte behöver tio till tolv månader för godkännande, ”tillade han. Relief Therapeutics säger att Aviptadil är den första COVID-19 medicinen som blockerar replikering av SARS-CoV-2-viruset i mänskliga lungceller. Förväntan på framsteg har drivit aktierna i det Genèvebaserade företaget kraftigt högre i år. De stängde på fredagen på 0,58 schweiziska franc efter att de började året på 0,0010 franc.

 

Källa: www.reuters.com